乙酸、 羧酸的教案

时间:2024-04-28  字数:3300字  手机阅读

关于乙酸、 羧酸的教案

第六节 乙酸 羧酸

第二课时

[教学目标]

1.知识目标

(1)通过实验和实验分析,使学生掌握乙酸的化学性质,了解酯化反应的概念.

(2)了解乙酸的用途。

2.能力和方法目标

通过醇、醛、酸、酯的相互转化关系的总结归纳,提高对烃的衍生物的统摄思考能力。培养有机物的推断分析能力。

3.情感和价值观目标

(1)通过分子中原子团相互影响的事实,培养学生辩证唯物主义认识论观点.

(2)通过同位素示踪原子的应用强化学生的科技意识.

[重点与难点]

教学难点是乙酸的酯化反应。

[教学过程]

复习讨论有关酯化反应、乙酸乙酯制取实验中的有关问题。

问题1.受热的试管与桌面成45°角.导气管比一般的导气管要长一些,且导气管口位于饱和碳酸钠溶液的液面上方.为什么?

问题2.加热后,在受热的试管中产生了蒸气,有一部分冷凝回流了下来,一部分从导气管导出,从导气管滴出的无色液体位于饱和碳酸钠溶液的上方.为什么?

问题3.实验结束,先撤导管,后撤酒精灯.为什么?

问题4.收集到的产物是无色液体,经过振荡后,酚酞的红色变浅,液面上仍有一薄层无色透明的油状液体,并可闻到一种香味.为什么?

[讲述]:这种有香味的无色透明油状液体就是乙酸乙酯.乙酸和乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生了反应生成乙酸乙酯和水,在此条件下,生成的乙酸乙酯和水又能部分地发生水解反应,所以这个反应是一可逆反应,用化学方程式表示如下:

[板书]:醇与酸作用生成酯和水的反应称为酯化反应.

结合乙酸和乙醇的酯化反应,引导学生分析酯化反应的特点:

1.酯化反应在常温下进行得很慢,为了使反应加快,使用了催化剂并加热的条件.

2.酯化反应是可逆反应,它会达到平衡状态,如何使平衡向生成酯的方向移动呢?

学生答:增大反应物的浓度或减小生成物的浓度.

为了使平衡向生成酯的方向移动,我们加入的乙醇是过量的,以增大反应物的浓度;同时将生成的产物乙酸乙酯蒸出,水可以被浓硫酸吸收,由此使生成物的浓度减少,平衡向生成酯的方向移动.

所以浓硫酸在反应中既是催化剂又是吸水剂.

为了使蒸发出的`乙酸乙酯蒸气迅速冷凝,加长了导气管,为了防止试管受热不均匀造成碳酸钠溶液倒吸,所以导管口位于接近液面的上方.

为什么必须用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯呢?因为:①碳酸钠能跟蒸发出的乙酸反应生成没有气味的乙酸钠,所以反应完毕后振荡试管酚酞的红色变浅,它还能溶解蒸发出的乙醇,由此可以提纯乙酸乙酯.②乙酸乙酯在无机盐溶液中的溶解度减小,容易分层析出.

3.酯化反应是酸脱羟基醇脱氢.

通过电脑动画的直观显示:使同学们认识到科学上用同位素作示踪原子进行实验可以测定出反应的历程.

[强调]:酯化反应在常温下也能进行,但速率很慢.

引导学生用已有的知识分析2个实例:一是为什么酒越陈越香?二是用醋解酒是否科学?

[过渡]:醋是日常生活中饮食烹调的常用调味品,从医学保健角度来看,食醋还是保持身体健康的灵丹妙药.在工业上醋酸更是一种重要的有机化工原料,用途极为广泛.

引入新课:用乙酸可以制取乙酸乙酯。这是乙酸的一种用途。实际乙酸是一种应用非常广泛的物质。

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